25-летний фотограф Валентина Бонес из Калифорнии уже десять лет живет с редким и неприятным заболеванием, которое вызывает жжение и сыпь по всему телу, если человек потеет или плачет.
Диагноз аквагенная уртикария Валентине поставили 10 лет назад. На сегодня эта болезнь до сих пор полностью не изучена, поэтому причины ее появления медики не могут объяснить. Страдающая редкой водной аллергией американка откровенно рассказала о том, как ей нелегко жить с таким диагнозом.
Девушка призналась, что от аллергии на воду она словно жарится в горячем масле, а ее кожа покрывается красной сыпью даже от попавшего на нее сока от фруктов или слюны. Быстрее всего высыпания появляются после контакта с горячей или теплой водой. Реакция от холодной воды проявляется не так быстро, отметила Валентина.
Американка призналась, что она не занимается спортом или другой физической активностью, так как пот также вызывает аллергию. Валентина рассказала, что в колледже она занималась в вечернее время, поскольку днем в классе было жарко и влажно. Больше всего болезнь затронула лицо, грудь и живот девушки.
Жертва редкого заболевания перепробовала все лекарства от аллергии, но зуд и сыпь так и не прошли. Все усилия девушки направлены на то, чтобы ограничить контакт с водой. Она не выходит на улицу во время сезона дождей, носит легкую одежду, чтобы не потеть. Валентина Бонес иногда может позволить себе искупаться только в холодной воде, которую она переносит лучше. Зимой для ухода за собой она использует ткани, смоченные в холодной воде. Больше всего девушку беспокоит то, что ее лицо страдает от аквагенной крапивницы больше, чем все тело.
2024 © «Новости и спорт». Все права защищены.
При копировании материалов гиперссылка на ugmashholding.ru обязательна. * 
* XML, HTML